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中華民國類風濕性關節炎協會

发布时间:2019-02-23
大概一個月前開始發現手指關節會疼痛,尤其是早上起床後,所以到檢驗所驗血,結果在RA因子呈現++,所以上星期又到大醫院風濕免疫科看診,昨天看了報告,結果醫生說,呈現陽性反應,但是數值不上不下,二個月後再追,如果是類風濕關節炎的話大概也是非常初期,我就問到底要不要吃藥治療,醫生倒是反問我,如果他開藥我會不會吃,他說現在是開消炎藥......那我這樣到底有沒有得這病,到底什麼時候開始治療才適合呢?長期服用緩解關節炎的消炎止痛藥「偉克適(Vioxx)」可能增加心臟病、中風風險,默沙東台灣分公司(美國名為默克)昨天宣布,即日起全面停售此藥。衛生署藥政處除撤銷藥物許可證外,並呼籲使用此藥的患者暫停服用,並與醫師討論換藥事宜。藥政處長王惠珀表示,衛生署於民國九十年核准偉克適上市,目前還算是監視中的新藥,核准適應症包括骨關節炎的短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風濕性關節炎的病徵及症狀。由於此藥號稱止痛又顧胃,使用時無需併服胃藥,上市不久就躋身治療關節炎疼痛的明星藥物。默沙東台灣分公司說,他們是在進行新的臨床試驗時,發現使用偉克適雖有助於減少大腸直腸息肉再生的功效,但服用超過十八個月後,病人發生心臟病、中風等心血管疾病的風險也相對上升,才決定全面回收。若有任何疑間,可洽○八○○○三八五三八。王惠珀並指出,根據規定新藥上市五年內,每半年需通報一次使用狀況;且根據新修訂藥事法四十五項之一,嚴重藥物不良反應一定要通報。以偉克適而言,通報案例太少,可能原因為這項藥物在台灣使用時間不夠長,或因通報不夠積極。我的舌頭及口腔黏膜嚴重腫脹,久不言語口腔的黏膜就會因為乾燥黏起來,檢查血液,類風濕關節因子偏高。請問我得了RA了嗎?我的媽媽也是RA,請問這是遺傳嗎?我何時會關節變形呢?謝謝~(中央社記者陳惠珍台北十九日電)胃腸肝膽科醫師指出,服藥時不喝水、飲水過少,或是服藥後立即臥床休息,可能引發食道潰瘍等傷害,如果不治療可能併發穿孔、出血、營養不良、甚至死亡。書田診所胃腸肝膽科主 王志堂表示,食道潰瘍在門診並非少見,多數是服用治療青春痘藥物(多為膠囊)、止痛藥、鉀離子製劑、補鐵劑或治療骨質疏鬆藥物所引起,主要原因是服藥的水量太少或服藥後即躺下休息,而導致藥物傷害食道黏膜。若早發現給予藥物治療效果顯著,一般在一週內症狀就有很大的改善。對於藥物可能引起的食道傷害和症狀,王志堂指出,藥物引起的食道傷害包括潰瘍、穿孔、狹窄、食道炎。常出現的症狀就是覺得有食物或藥片「卡」在喉嚨或胸口,突然覺得吞嚥時胸口痛,如果不治療可能併發穿孔、出血、營養不良、甚至死亡。王志堂並表示,致病機轉則因服藥時不喝水、飲水過少,或是服藥後立即臥床休息,而使得膠囊裡的成份明膠和著唾液,導致黏度增加附著食道壁造成傷害,加上藥物本身對食道黏膜的傷害。針對藥物對食道傷害的預防之道,王志堂說,服藥前先喝一口水,服藥後再喝至少一百西西的水,服藥後站或坐著五至十分鐘,才可上床休息,並避免同時喝酒。931019真是不好意思,我在網路上搜尋了很久沒有討論如何避免吃類固醇發胖的文章,只好就記憶中的和經驗先分享一點,請大家共襄盛舉,我也再找機會請教醫生.許多人很怕類固醇,因為吃了會有月亮臉.青蛙肚,水牛肩等難看的副作用,而且易引起骨質疏鬆,且服用類固醇時不可突然停藥,需要慢慢的減藥才安全......**最好以容易有飽足又不發胖的東西填肚子,如吃芭樂,小黃瓜,蕃茄等,或低脂優酪,牛奶,而不要吃太多的麵包,蛋糕,餅干等類的東西.最近走路時,左腳的大拇指會有些小痛。時痛時不痛。然而不知道是不是心裡作用,看腳的小拇指及大拇指,竟覺得它們有些小變型的樣子?我以前也不曾仔細看過我的腳,所以也不知道之前是不是就長這樣。想問大家,是否關節變型一定會痛?即:有沒有可能在無痛的狀況下,關節悄悄地變型?謝謝大家。持續一陣子的第三類療法討論熱潮也讓許多網友質疑,所以站在協會的立場也要提醒這些熱衷網友在談吐之間要注意拿尺寸,如果用過於誇大不實的表達方式,抑或有推銷意圖...等不當言論將會被刪除,甚至禁止留言.後來我再北上榮總就醫,整個認定RA的過程也一樣,我開始吃相關藥物包括MTX6個月,但始終是膝蓋蹲下及起來瞬間痛並無改善,9月醫生問我妳有腫過嗎?(因他每次摸我膝蓋看手及手軸均無腫)我回答沒有,他問我妳為何吃MTX及類固醇?我告知是醫生您開的最近天氣轉冷我的右腿膕窩直到小腿肚酸痛不已,白天還好,夜晚會痛醒,我就近找骨科醫生看診,他幫我照超音波發現我左腿膕窩處有一點積水約1公分厚3公分長,右腿膕窩處也有一點但比左腿小(可是右膕窩比較痛)他要我做抬腿運動,現已一星期晚上較能睡了。骨質疏鬆引起的髖部、脊椎骨折,常讓患者長期臥床、甚至喪命,但目前已有一種造骨新藥上市,國外臨床試驗,使用一年半後,骨密度可增加11%,臥床患者可望再度站起來,而全民健保也從本月起給付。林口長庚醫院新陳代謝科醫師黃兆山表示,骨質會隨年齡增長而流失,因此老年人普遍會骨質疏鬆,且常因骨骼空洞化,易致骨折;據統計,國內65歲以上的女性五分之一、男性八分之一有脊椎骨折,而髖部骨折每年也達上萬例。他表示,骨鬆症已發的骨折,輕者造成駝背、疼痛、活動力降低,嚴重者會因行動不便,引發泌尿道等處感染,危及生命;以髖部骨折為例,患者一年內高達22%到15%的人可能喪命,幾乎等於乳癌三、四期的死亡率。不過,以往治療骨質疏鬆的藥物,如雙磷酸類、抑鈣素、選擇性雌激素受體調節劑等,多以抑制骨質流失為主,無法補回已流失的骨質;但新藥「副甲狀腺素PTH」則可使骨質再生,配合鈣質使用,半年可使骨密度增加5%,一年半後骨密度則增11%。想請教台灣生技Antibody-168單株抗體新藥,協會訪問林榮華博士一文中,說到訪談當時( 94年8月3日) 已完成動物試驗,即將進入的人體試驗約5-7年完成,不知目前研發進程如何,預計何時可在台灣上市,協會可以再次訪問林博士嗎?謝謝!不知道有誰跟我一樣左右手手關節各長一顆類似肉瘤,一顆軟軟的東西,台大有幫我抽出裡面的東西是黃色很濃的東西,可是還是有全部消除掉,還是很痛,後來又去台大看醫生,醫生說是職業病是姿勢問題,可是我痛到連刷牙都很難拿,有誰可以告訴我該找什麼醫生呢隔年1月,膝開始腫脹,全身也跟著水腫,腳底發炎,教室在四樓卻好像是20層高,我已不能隨意的跑上跑下去教務室輔導室各科室....,開始扶著牆拖著走路,爬樓梯更是咬著牙像分解動作一梯一梯緩慢進行著‧此時深刻體認到舉步為艱‧想說沒什麼大不了的,可是痛不斷出現漸漸影響到我的生活,我要早起是很勉強的,我要走路去捷運站搭車也很吃力,上下樓梯更是痛苦‧舉凡類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬性關節炎等,皆為免疫風濕科常見之自體免疫慢性關節炎疾病,其中尤以類風濕性關節炎最具破壞性,能於發病二至五年內即導致關節侵蝕與變形,堪稱為關節炎之王,早期知名作家劉俠(筆名杏林子)一生便為此疾及其所導致之併發症所苦。對多數患者而言,往往對於藥物副作用的擔心(如:胃腸道不適、肝腎功能受損......)遠勝過對於疾病治療的信心,因此,總是間斷地自行停止或減少藥物的劑量,但當病情加劇時又到處求助他科醫師:骨科、神經科、復健科、中醫、民俗療法、偏方等,最終的結果常使得疾病本身並無得到更適當的控制而使得關節逐漸侵蝕、變形、失能,反倒是使用過多重複性質"症狀治療"為主的藥物如止痛劑、消炎藥物、麻醉藥劑、肌肉鬆弛劑等,副作用常不減反增,最近殞逝的巨星麥克傑克遜應是警醒大家最好的例子。因此,對付難纏的風濕病已因生物製劑的開發,又有突破性的發展,患者不要失去治療的信心與勇氣,不要失去耐心病急亂投醫,好好追蹤並與醫護人員溝通治療的作用與副作用,切忌隨意停止藥物或許多科別藥物混合使用,必能期待疾病得到最佳控制。親愛的朋友,您好!近來氣候多變,相信很多人的身體狀況也許也正跟著起伏不定?!不管是流感或是一直在電視媒體看到的H1N1防治宣導等訊息,大家最想問的一定是:我可以施打疫苗嗎?打了會有什麼副作用?進口或國產的疫苗到底那一種比較好?除了這些,對於三歲以下小孩的各種疫苗注射,是否都可以施打?要注意些什麼?如果上述疑問您都還沒有正確的答案,那您一定不能錯過郭英調醫師的演講!郭醫師不但在感染的議題上多有專精,他本身還是「研究的發展與人體試驗委員會」的委員之一,守護病友在醫療行為中的醫療權益;不管是新藥試驗的受試者權益還是醫療中的隱私保障等等,如果您也有這方面的困惑,歡迎一併向他請教。另外,因為2009年即將過去,在今年協會舉辦的最後一場活動中,我們會準備豐盛的餐點來招待大家,請您一定要出席參加唷!(請務必要來電報名)我最近被宣判類風濕性關節炎,發炎指數91,醫生說是早期的,吃藥二、三個月就可以了;就開了一個月的藥,在吃了一星期的藥有改善關節的疼痛,但這第二個星期卻有多部位又開始緊繃、疼痛,請問這是正常的嗎?走~~讓我們一起到南投山上去,看看百年老樹,呼吸新鮮的空氣與芬多精,再來一場暖呼呼的素烤+控窯,冷颼颼的冬天裡吃著熱呼呼的烤地瓜,哇!這滋味真是棒極了!我得類風濕已四年,現在服用MTX 4顆.一個月前開始顳頷關節疼痛;打哈欠會痛,吃漢堡也不行,有時說話也會痛...如果我的類風濕症狀控制好,是否顳頷關節疼痛可以改善呢?還是必須去看骨科的醫生呢?是看骨科嗎?他會如何處理我的困擾呢?有病友知道或是有這方面經驗嗎?請問MTX如果停止服用,它是否會對身體產生其他作用,例如像類固醇,如須停藥,不可立即停止,須要逐量遞減,採用漸進方式。希望能對此藥能多瞭解一些。卡德蘭膠是衛生署核定的食品級添加物,只需要一兩公克就能做出大量商品,成為不景氣下業者節省成本的利器。每到秋冬,在便利商店和路邊小攤販熱賣的關東煮,甚至賣場熱銷的火鍋料,就有不少「卡德蘭膠」產物。不願具名的代工業者指出,景氣不好,通路不願商品漲價,一支黑輪成本才幾塊錢,但十年來都不調價,現在魚漿稀少「有錢還不見得買得到」,只有在不改口感下積極提高添加物比重。廠商指出,卡德蘭膠屬於菌類發酵後的醣類,熱時有可塑性,冷卻後凝固有脆度,可以增加食物口感,過去最常用在素食產品。可以做出的素海鮮,包括海參、花枝、墨魚、魚片等產品,甚至宴席上,配著西生菜燴煮的鮑魚成分也是以卡德蘭膠為主,再添加鮑魚萃取物,經過調色和調味後,就成了幾可亂真的鮑魚,平均一百元的鮑魚,成本只要十元左右。國內最主要供應商、振源食品化工原料負責人許庭禎無奈指出,近年來他供應的客戶擴大到不少食品加工業者。特別是各項原料價格大漲,魚漿更是缺料,不用卡德蘭膠,「魚丸價錢貴到你買不下去」。許庭禎說,他所出貨的原料,2002年以前,國內一年使用量僅十噸,但近年來快速增長,估計今年就要用到五十、六十噸左右,他估計添加卡德蘭膠產品的產值,一年超過三千萬元。許庭禎強調,食品添加物並非完全對人體有害,他說,若以標準程序生產魚丸、甜不辣,可能還會因原料含糖油過高,影響食用者健康。但卡德蘭膠這類添加物就像蒟蒻或明膠,對人體有飽足感卻不含過多油分,消費者應該還能接受吧。像風濕一樣,這是不是RA的初期症狀,我以前作過數次的全身健康檢查,從不知自己有呈陽性的類風濕因子,這種因子會突然顯現出來嗎?我在19歲的時候被診斷出有RA,治療了約一年半的時間,一直都還在學習跟她相處,我知道它會跟著我到未來很長的一段時間,基本上我的心態還算健康,盡量不要把自己想成一個病人,只是每當關節疼痛時真的難免會有點沮喪,有些問題想要請教1.風濕因子的數值有任何意義嗎?我大概從接近200到最近幾次複診是有下降的趨勢,現在大概140左右吧,媽媽在醫院有聽到別的病患有的數值到達一千多,所以我想我的是不是還好,可是詢問醫生,她說這個數值沒有太大意義,我想問的是所以即使我數值下降也不見得是病情好轉是嗎?其實開始治療以來我是有感覺每次痛的次數間隔是有增長,疼痛程度也不像以前,但還是有幾次被自己痛醒,對於這種情形,我都不知道到底該怎麼辦2.一直以來我最大的恐懼就是走到關節變形這一步,知識不足更是讓人無助,可以請問除了遵守醫生的治療外,有沒有任何方式可以預防關節變形的發生,或是她發生前會有什麼徵兆嗎,該怎麼做可以把它發生的機率降到最低?我的驗血結果醫生都說沒有發炎的情形,我不曉得是不是我驗血當天正好都沒有疼痛發生所以沒有發炎還是怎樣各位好!我是香港人,我的媽媽有乾燥症已接近3年了,60歲發病的,都沒有一天好過,反而一天比一天差,一天比一天瘦,原本150磅降至現在120磅,做女兒的我好怕,怕到從心裡面寒出來,這個病是否想一天一天折磨到死為止呢?哎人愿意跟我聊天,太孤了,郁哦,你你么大一不什么活啊,大家聚一聚也好啊,希望你考考,多活,我都希望跟同病相的朋友在一起玩哦今天下午去長庚抽膕窩積水,醫生說膕窩是增生組織(膠狀),膝蓋前也抽約10cc,要化驗也許是假性痛風,總之要化驗才知道,又打了類固醇。從流行病學調查,每天攝取膳食纖維低於25公克,以及每天攝取超過70公克脂肪的民眾,罹患大腸直腸癌的危險性相對提高。台灣近五年來,大腸直腸癌無論在發生率及死亡率皆已躍居男性及女性的第三位,而飲食逐漸西化,可說是大腸癌逐年攀升的主因。膳食纖維存在於相當多的食物,包括五穀類、夾豆類以及各式各樣的蔬果;膳食纖維又分水溶性纖維及非水溶性纖維,不同種類的膳食纖維功能也略有不同。非水溶性纖維如纖維素,主要能刺激腸道,使食物堆積在腸道的時間縮短,避免便秘,也減低致癌物對腸壁的影響,減少膽固醇從腸道的攝取,對於大腸直腸癌的發生有明顯減少的作用。水溶性纖維則還有降低血清膽固醇及延緩飯後血糖上升之速度的作用,譬如燕麥所含豐富的水溶性纖維則會被人體大腸中的細菌發酵及分解,同時水溶性纖維能調整醣類和脂質代謝,是極具價值的天然食物之一。過多動物性脂肪的攝取,會增加膽酸分泌,膽酸隨著膽汁排到腸道,經由腸道的細菌分解,會形成促進腫瘤成長的物質,因此促成大腸瘜肉及大腸癌的發生。一般由脂肪所產生的熱量,不應超過一天總熱量的三分之一,如果一天以1500大卡為例,脂肪的攝取量應限制在50公克,目前最健康的脂肪攝取應該佔總熱量的25%左右最為適宜,因此建議國人每天攝取脂肪量應該限制在40公克左右。美國從1990年開始推動每日五蔬果的全民防癌飲食運動,目的在鼓吹大量蔬果的攝取來減低肉食的需求,因而五年後他們的癌症發生率及死亡率開始逐年下降,每年分別以0.5%及0.7%的比例下降。最近台灣癌症基金會推動蔬果5-7-9,就是希望我們的小孩每天最少五份蔬果,少女及女性每天七份蔬果,青少年及男性每天九份蔬果,希望能減低國人對動物性脂肪及肉類的需求,來遠離大腸直腸癌。有人是台南的病友嗎??可以留個MSN一起討論彼此的病況嗎??我也是過年被中榮醫生証實的,但成大醫師又說我臨床上不像,真的很苦惱,但我還是在吃中開給我類固醇的藥,但吃到會怕請問病友,吃藥或打恩博哪一項對身體比較不好,醫生說我控制的並不理想,要幫我申請恩博,其實我對藥的功效並不清楚.總覺得吃藥已經很不舒服 ,現在又要打針,好像宣判無期徒刑一樣,真高興加入協會這個大家庭,我罹患RA已快滿8年了,目前正為右手腕是否要接受開刀而感到頭痛,我的右手小指在三個禮拜前突然翹不起來,我詢問過醫生,他說是筋斷了,要開刀接回去不然其他手指也會一樣,我好害怕,有沒有病友也有類似的經驗,可否分享一下,謝謝!不想工作,但沒有收入也不是辦法,生病後就覺得更自卑了,覺得自己什麼都不行,連走路都沒辦法像正常人一樣,於是否認自己、封閉自己。覺得自己抗壓性好低,討厭自己。我右膝蓋因發炎都壓不下來,醫生說退化性關節炎的現象很嚴重,已經快要變形了,聽了好無奈,聽說打玻尿酸可以幫助膝蓋關節,不知RA病患打有沒有效?我八個月前開始停藥(因為想生小BABY),那時剛從國外回來找個一個新的醫生,那時她跟我說我可以開始停藥,因為那時施打恩博半年左右,血液報告測試狀況都很不錯..今天去回診,醫生跟我說我不適合,我非常失望,她給的理由讓人難以接受,她說因為我的X光顯示我的膝關節狀況不好(血液跟尿液都是正常的),而且RA會遺傳,我又不是郭台銘的老婆可以有人幫忙做事,這些理由不是八個月前就知道的嗎?二個月前去回診的時候也知道的呀~她說她不記得她跟我說了什麼?因為想懷孕的病人很多...~我沒有心情跟她繼續下去..每一次的門診對我來說都很重要...醫生的話真的很傷人..吃奎寧有4-5年了,陸續出現貧血,肝功能異常(還是C肝)、TSH低於正常值、CPK(磷酸肌酸酵素)高達483、心悸、高血壓、天ㄚ,這是怎麼回事?有醫生建議我停掉奎寧,維持一星期2顆類固醇就好?可以嗎?今天台南空氣品質差到極點,空氣中都是沙子,請大家出門記得戴口罩,有乾燥症的病友,要隨身帶人工淚液,因為沙子真的讓眼睛不舒服到快要睜不開眼了。習慣將一星期份分別裝入藥盒中,這幾天太熱,發覺藥盒裡的藥有幾顆藥竟溶的不成型,還是將它吃掉,請問可以嗎?或該放冰箱嗎?但有時外出整天包包的溫度也很高該如何?沒有傷口也會發生細菌性關節炎?彰化秀傳醫院足踝中心主任朱家宏表示,一名12歲的小孩因運動跌倒造成臀部撞傷瘀青,家人不以為意,不料幾天後撞傷處愈來愈痛,這段期間他曾因感冒發燒至小兒科求診,數天後疼痛更加厲害,左腳完全無法行走,家人才帶到骨科就醫,核磁共振掃描証實是細菌性關節炎,還好未併發骨髓炎等嚴重後遺症。彰化秀傳醫院骨科醫師朱家宏說,患者到醫院就診時有輕微發燒現象,進行X光檢查沒有發現骨折,但發炎指數和白血球計數檢數檢查有升高情形,從核磁共振掃描發現有髖關節積水,確定為細菌性關節炎。沒有傷口卻引發細菌性關節炎,懷疑是瘀傷造成血管破裂,而細菌跟著感冒病毒進到瘀傷傷口,吸取血液中的養分進而造成細菌性關節炎。朱家宏表示,患者在進行關節切開排膿引流和抗生素治療,也配合高壓氧治療,病況恢復良好。他指出,細菌性關節炎大多發生在5歲以下,在12歲的小孩相當罕見,尤其是之前有受傷病史,很容易被當成骨折挫傷或肌腱拉傷而忽略。國外文獻報告顯示,有部分的小兒細菌關節炎及骨髓炎伴有之前的受傷史,原因是受傷內出血讓細菌入侵。朱家宏呼籲家長,如果小朋友突然有關節疼痛、跛行等情形,且合併有輕度至中度的發燒,應立即到專科醫師處檢查治療,以免延誤最佳治療時機。本會接受台北市政府勞工局委託,提供在職的身心障礙朋友職務再設計與輔具服務,內容包含身心障礙者就業輔具的提供與評估,無障礙工作環境的改善,工作設備機具的改良等....藉此增進身心障礙朋友的工作效率與解決工作上面臨的困難,歡迎提出申請與指教.....有一個女人,患了十二年的血漏,來到耶穌背後,摸他的衣裳繸子,因為她心裡說:“我只摸他的衣裳,就必痊愈。”耶穌轉過來看見她,就說:“女兒,放心!你的信救了你。”從那時候,女人就痊愈了。我今天在醫院做肌腱縫合手術,是我第一次手術,剛開始很害怕,後來麻藥發生作用就較不怕了,手術共花了1小時又40分鐘,因為找不到斷裂的肌腱所以花了很多時間,後來醫生找到一條第四指的斷裂肌腱,但第五指肌腱不是斷了而是鬆掉了,醫生說很難處理,最後將肌腱對折,縫合後才結束手術.醫生要我多做運動血管才不會鈣化.我覺得有功能的手很重要,所以才會決定開刀,這是我病了八年後第一次開刀,它是一個特別的經驗,感謝許多身邊關心我的人,我一定會更勇敢面對未來.默沙東9月因偉克適會提高心臟病發和中風危險而予以回收後,希樂葆便成為外界注意的焦點。加拿大國家郵報指出,當局的資料顯示,過去5年來有100多例副作用報告,包括5例中風、19例心臟病發、心衰竭。加國藥劑師去年為約3萬張處方箋提供這支藥。請問 ,長期服用類風濕性關節炎藥 ,會不會引起皮膚病變 ?因為我媽媽常常熱敷雙手及泡腳 ,但最近臉上及雙手都紅腫...腳沒有問題 ,我想問...有沒有人有類似的同樣情形 ,因為看過很多皮膚科醫師都找不出原因...謝謝我本身得RA已經20幾年了,因為之前都沒有接受適當的治療,所以拖到前幾年動了大手術,現在只能勉強行走,如果要出門都必須有家人陪同,前幾年丈夫外遇,說我沒有辦法滿足他的需求,句句都刺進我的心底,直到今年十月被我發現第三次了,才說什麼這次會斷乾淨,有時候我覺得自己已經快承受不起這打擊了,時常會歇斯底里地就胡鬧起來,我無法控制自己的情緒,我總覺得得到RA也就算了,為什麼連外遇都發生在自己身上,有時想叫小孩帶自己出去散散心,卻完全無法提起勁來,我一心只想從丈夫身上得到一些我應得到的公道,我該如何做才好呢?有什麼管道可以幫助我走出這個陰霾嗎?2008年5月12日我的左手食指第一生,我始上网查料,希望能中查出得了啥病,于我查到可能是得了炎。我上到院去做了查,一系列查确得了炎,生配了一大堆,甲胺碟呤,尼美舒利片,酸多西素片,,合等。天天一大把,口腔生了,浮,胃受,常吐,手指生了,早晨起床腿有僵硬,病好一天一天加重了,晚上睡常痛醒,身的好像都痛。生是慢性病,么快好的,吃了一月。我想不是法,要些好的治方法,不能么受折磨,我又始上网查各种于炎的范治方法,依照范治我始吃甲胺碟呤,戴芬和酸, ,口腔好了,也不浮,胃也不受.了,不吐了,消退, 但晚上睡是常痛醒,手指是,原手指并都有空隙,在手指并都空隙了,手鼓鼓的,手一直很,有放冰上得很舒服,,又吃了三月的,戴芬有尼美舒利片,我想止痛片吃也不好,且病情有根本好,怎么呢,料查不到了,我想我自己作白老鼠吧,各种各的,因我知道有一种能病情,甚至能症治的。我了很多,地斯明片是效果最好的。在我得甲胺碟呤和酸是必吃的,能延病情,我的地斯明片很有效果的,能消,不就不痛,道理很,效果真的很好,我止痛片不吃了。在我的病基本已控制,手指和指不,基本不痛了,晚上睡一睡到大天亮,晨起僵硬感基本有。血常,血沉,C蛋白正常,半年后我准各指都再查一次。以上我的不知否,地斯明片是不是能作治用。我知道生物制治效果很好,但我是上海的,生物制不能保,都是自,我根本是用不起的,只能自己摸索用,望有高明的生或研究人在百忙中答复一下,不胜感。治友明天要打針,之前打針一支兩萬(醫師說的);但是明天要打的針一支八萬(也是醫師說的),而且它要打八小時,有治友打過這種針嗎?為什麼要打八小時,而且需要護士在旁注意,看看是否有過敏的現象,能否請其他治友告知一下,謝謝!站在台上,不時不規律的揮舞著她的雙手;仰著頭,脖子伸得好長好長,與她尖尖的下巴扯成一條直線;她的嘴張著,眼睛瞇成一條線,詭譎的看著台下的學生;偶然她口中也會依依唔唔的,不知在說些什麼。基本上她是一個不會說話的人,但是,她的聽力很好,只要對方猜中或說出她的意見,她就會樂得大叫一聲,伸出右手,用兩個指頭指著你,或者拍著手,歪歪斜斜的向你走來,送給你一張用她的畫製作的明信片。然而她沒有讓這些外在的痛苦擊敗她內在奮鬥的精神,她昂然面對,迎向一切的不可能。終於獲得了加州大學藝術博士學位,她用她的手當畫筆,以色彩告訴人「寰宇之力與美」,並且燦爛的「活出生命的色彩」。「我怎麼看自己?」美廉用粉筆在黑板上重重的寫下這幾個字。她寫字時用力極猛,有力透紙背的氣勢,寫完這個問題,她停下筆來,歪著頭,回頭看著發問的同學,然後嫣然一笑,回過頭來,在黑板上龍飛鳳舞的寫了起來:掌聲由學生群中響起,看看美廉傾斜著身子站在台上,滿足的笑容,從她的嘴角盪漾開來,眼睛瞇得更小了,有一種永遠也不被擊敗的傲然,寫在她臉上。我坐在位子上看著她,不覺兩眼濕潤起來。媽媽發病約5年了,但是上個月起精神突然變好,手腳也正常行走(之前走比較慢,現在好非常多)、及活動,而且藥也停了約半個月(沒打針、吃藥,只吃營養食品,如鈣片、保健食品),講話的量及速度多很多,腦的思為也快很多,請問你們有沒有遇到過這種情形?我在想.....是不是反常~王醫師曾是ra協會最早最早的推動者,協會創立至今已十年了,能夠在網站上看到王醫師如此熱誠的關懷病患,就了解王醫師您繼續關心著協會,也關心著病人,十年來一直沒有向您道謝,今天在此深深向您致意,謝謝您!王世叡醫師去年底的公司例行性健檢中發現類風溼因子呈陽性反應. 到苗栗某醫院家醫科做進一步檢測, 醫生說標準值是10, 我的數值是11~12, 所以"你得了類風溼關節炎, 這是一輩子的病, 不過控制好應無大問題".回家上網查了資料, 了解此病的特性, 心裡當然不安的不得了(還好發現此站的討論區, 重新給我一些信心, 謝謝), 但納悶的是七大判斷標準醫生只看了一項, 並無進一步詢問細節 (他是高醫畢業的). 他叫我服用三種藥(包括一種胃藥), 今天是吃藥的第四天, 我到新竹馬偕, 風溼免疫科的女醫師聽了我的就診經驗, 她有點不以為然, 問我最近是否早上起來有沒有怪怪的, 或其他症狀, 我說最近膝關節怪怪的, 她說類風溼性關節炎一般而言是不可能從膝蓋開始, 就算有也會腫大! 她重新幫我驗血, 並囑我定期要檢查, 兩個醫生說法南轅北徹,生病真的要多看不同醫生聽取專業意見啊!在醫院工作時,處理病人的化學治療藥劑不慎,讓藥劑滴到我的手上,過了約兩分鐘才沖水.但自此後,我的人生有了悲劇的開始..不知何故開始容易關節痛,去檢查也查不出個什麼.後來又過了幾年,下肢出現血管炎,讓我的雙腿又腫又紅又癢,還出現蛋白尿.醫師認為我是SLE,叫我住院檢查,結果也不是.兩個月前我開始覺得手指關節僵硬疼痛,腳掌小關節也跟著痛,間關節在半夜更酸痛的想死.給免疫風濕醫師看診,抽了血,發現我發炎指數28,RF陽性,他先開了些消炎止痛藥合一天一次類固醇給我吃...醫師還說有RA的機率很大.我想說的是,我現在才31歲,就有了一堆毛病,孩子最大的才5歲.我實在不知該如何走下去,常常想著想著就哭了.我怕沒法跟老公白頭偕老,沒法看著孩子好好長大....我也知道要樂觀,但是接踵而來的身體疾病讓我好傷心.看了大家前面的留言,覺得這裡很溫馨,大家在一起彼此打氣.希望大家能給我一些祝福和鼓勵,讓我能有信心走下去.謝謝!我在一年多前一隻手指頭疼痛無法彎曲,去榮總做檢查醫生說我不可能得這病說我還年輕,也做了驗血,結果什麼都沒檢查出來,後來也不痛了,但再這兩個月手指不舒服,尤其早晨醒來十指僵硬無法彎曲疼痛,走路走久了腳指頭疼痛腳後跟也痛,而後膝蓋也痛,去振興醫院檢查醫生說症狀像是類風濕性關節炎,現在等驗血報告,我好緊張,因為報告要兩週才看,我擔心會不會在這段期間惡化很快呢?我真的很害怕幾個月前,在醫生的建議下做了膝關節鏡,清除一些增生的組織,本以為積水的情形會獲得改善,確實術後二個月感覺沒那麼會積水,但最近幾個禮拜,膝蓋整個腫到不行,腳一落地就痛,根本很難走動,這星期回診,醫生幫我抽了水出來,裡面的水看起來不是清澈的,是發炎濃稠狀,讓我心中覺得難道手術沒有成功??我是去年知道自己是RA,目前在風濕免疫科看診,疑惑是為什麼藥在吃,我的膝蓋還是在腫和生軟骨,使我走路時非常痛,不知這是怎麼回事?國外有研究採用β射源的藥劑注入滑液囊中,藉由釋放低劑量的放射線殺死腫脹發炎的細胞,可以局部減緩疼痛,效果可以維持4-5年,此外還有研究採用硼中子捕獲治療,請問這樣的療法有何實質的幫助?今天去參加協會在台南市辦的RA的醫學講座,看到台北及台中和高雄的病友們遠到而來,再加上活動邀請的市醫免疫風濕科葉明宏醫師,總是不厭其煩的回答病友們的問題,讓我真的很感動。活動成功的背後相信是多人辛苦付出的成果,在此感恩對這活動付出的所有人。感恩~~~前一陣子報紙上有登過有個住在美國的華裔也得到類風濕這個症狀,他用酒精加了一種鹽巴泡澡聽說就好了…我爸爸也有類風濕關節炎看了之後也試了一陣子真的就好了…可是他並沒有長期泡,因為他想說好了就不泡了,現在冬天他又開始痛了…但我們都忘了是什麻鹽,請問有沒有人看過這則報導呢?有的話請和我說是哪種鹽,謝謝!!但..我的右腳現在不是關節炎的症狀,而且筋脈發炎的症狀(從姆指延伸到腳踝).每次某一隻腳筋脈一發炎,過一會便會傳到另一隻腳相同的部位;現在左腳膝蓋筋脈發炎,對應左手手肘也得網球肘;右腳腳踝筋脈發炎,也對應到右手手腕上.許多人看完病,拿藥回家之後,看清楚藥「一天吃╳次」,就把藥袋丟了,既不了解自己吃的是什麼藥,也不關心注意事項,等到莫名其妙皮膚癢,懷疑是吃藥的副作用,卻偏偏怎麼也想不起來藥名,並猶豫著:剩下的藥該不該繼續吃完?這種情況很常見,由於民眾不仔細看藥袋,許多醫療機構也就懶得標示清楚,(如右圖,為標示不清之藥袋,醫改會提供),惡性循環的結果,去年發生了轟動一時的「打錯針、吃錯藥」事件,就是血淋林的教訓。不要光憑藥品外觀來猜測它的用法,不是所有藥片或膠囊都用口服,也不是長得像針劑的都是注射用,應該看清楚是內服或外用後再用。特殊藥品如吸入劑等,用法比較複雜,應請教藥師正確用法。每次用量也必須先看清楚,有時每天用量及次數會有變化,有時是出現特定症狀時才需要用。有些藥品不可磨粉或剝半,有些應嚼碎再吞服,有些要泡水,有些服用後半小時內不可躺下。這項說明要特別注意,包括老人、幼兒、孕婦和仍在哺乳階段的婦女、肝腎功能不佳、對某藥品成分曾產生過敏,或同時服用多種藥品的人,都是經常被提醒的對象,有些藥品並不適合這些族群使用,有些則是吃藥後會有特殊反應。一般常見的保存方式有避光、避濕、避熱、冷藏或冷凍儲存等。保存方式會影響有效期限,即便是藥廠包裝好的藥,若沒有適當保存,其有效期限可能不如預期。有些人會把藥品放在車內,車內高溫很可能破壞藥品品質,影響療效。藥物多少都有副作用,如果藥袋標示清楚,病人可以了解某些症狀可能是由藥物引起,不會過度擔心;也可和醫師或藥師討論是否要減量、換藥或停藥。否則,病人不清楚藥品副作用,很可能把副作用當成另一個疾病,又去看另一個醫師,反而會讓病情更複雜。協會目前與政府及相關醫療機構洽談輔具製作及成品購買折扣方案,一切都在協商中,請會友再耐心等候。一定要對病患有幫助,又可申請政府補助的,才是協會的宗旨。今天回診,情況不如想像中的好,打了恩博快一年了,但發炎指數還是降不下來,最近三次的驗血結果一直維持在同樣的指數,吃了這麼多的藥也挨了不少的針,睡眠和飲食方面我都有在注意,也盡量保持心情偷快,可是一次次的檢驗結果卻總是讓人心寒,該做的我都做了,卻還是降不下來,到底應該怎麼辦?不論「毒素」的定義為何,營養師趙思姿說,身體每天都在排毒,包括肝臟解毒、腎臟排尿、大腸排便、皮膚出汗等,都是人體自然的排毒現象,並不需人為介入。趙思姿說,從醫學角度來看,斷食並不會幫助排毒;斷食期間臟器運作進入半休息狀態,身體的排毒機制也會跟著趨緩。因此,說「斷食能減少毒素的累積」或許比較合理。台北市立中醫醫院針灸減重科醫師孫善美表示,即使有促進排毒的需要,中醫也會視個人體質的差異、體內毒素的不同,選擇適當的療法,並不會把同一種方法套在所有人身上。在正統醫療裡,只有兩種情況會要求病人在一段時間內不吃東西:一是在進行某些抽血檢查或手術之前的「禁食」;二是腸胃炎,讓生病的胃腸休息一兩天,但不論中西醫,斷食都不是治療疾病的方法。孫善美表示,多數人可忍耐一天不吃,但身體可能會感到虛弱,有志者不妨採取不吃晚餐的斷食法,但早餐一定要吃,以免造成內分泌失調,且斷食期間要注意補充水分。趙思姿認為,斷食的時間也不宜太長,一周內還不至營養失調;蘭淑貞也不贊成任意斷食,因飢餓時不吃東西,除了壓抑感覺,一旦造成小腸絨毛細胞萎縮,嚴重時會無法恢復,則將影響營養吸收。對於坊間種種斷食法,趙思姿不否定也不推崇,她認為,斷食應該是一種「健康的生活態度」,她建議把斷食當作一種休閒,讓身體、心情盡量放鬆。我是最近在門診時,才知道有這個園地,所以想請教幾件事情,我的腳踝痛了十幾年,一直在骨科門診就醫,醫生說是退化性關節炎 ,一次偶然機會抽血,才知道我有類風濕因子,雖然醫生說我的指數不高(因子指數21),並開了藥,但還是沒辦法減輕我的腳痛,建議我回頭找骨科,骨科醫生照了電腦斷層,驚覺我的腳踝已破壞非常嚴重,骨頭裡都是蛀洞,要我即刻住院開刀(做骨頭融合術),其實5.6年前骨科就建議我要開刀,換人工關節,但想到我的雙腳如果輪流開刀就必須有一年的時間無法正常活動,就耽擱下來(因為孩子還小),期間我也問過其他醫院的免疫風濕科醫生意見,卻要我不能開刀,因為他說開刀是非常傷身體的,我不知道該怎麼辦,不同醫院的醫生說法都不一樣,雖然這一年來吃了免疫調節劑,我的指數已降至正常範圍,但我的症狀並沒有改善很多,還是關節容易腫脹.僵硬(對稱).乾眼症狀.關節痛.全身容易倦怠,有時候還必須藉助止痛藥,不知道這樣是不是能斷定就是類風濕關節炎? 能加入貴協會嗎?之前雙手關節會腫痛,而且有晨間僵硬的狀況,現在(第六週後)狀況反而好轉了。想請問的是,如果檢查有RA因子,是否就一定會有類風濕關節炎,未來都可能會發病,還是這只是個參考值?看了蔡肇基醫生寫的書才知有此協會; 真是佳惠不少. 在此求救一下, 我大嫂已有類似症狀一年多, 從三總, 榮總, 慈濟看到台大的風濕免疫科謝醫生, 藥都給的大同小異, 和SLE藥差不多, 半年來藥都沒變. 但醫生說不算是 RA, SLE, 有做過皮膚切片檢查其他相關血液檢查 過敏指數很高, 也排除了皮膚癌, 硬皮症.但說是血管炎引起的, 總歸就是免疫系統失調!病人的身心俱疲, 家人也快得憂鬱症. 異類治療( 跑廟 宮, 天眼通之類)也無改善, 真的深深體會到各位一路走來的心酸和佩服各位的堅強. 在此求救一下, 我大嫂皮膚常掉皮屑, 已沒毛細孔, 又硬又易癢, 常流膿流湯, 皮膚裂到腳底, 手指頭末端流血. 每次抽血就折磨一次 可以擦精油嗎? 除風濕免疫科外,還有何科可以幫忙呢? 有無可能甚麼病呢? 蔡肇基醫生在台中榮總, 不在台北. 還可推薦誰呢?病情似乎愈來愈嚴重,一直都沒有起色,也不可能放棄工作到台北去,不知道協會及各位朋友可以幫忙介紹一下,看到朋友的留言又怕遇到醫德不好的醫生,希望大家幫忙一下,謝謝大家!看了近期讀者文搞中的一篇文章,與大家共享也共勉.雖然咱們是病人,似乎失去很多,但讓我們學習換個角度看事情,或許,你發現自己擁有的仍很多;或許你發現雖然失去一些但卻得到更多!這位醫生說若他自己失去一條腿,一定會萬念俱灰,會像聖經中的約伯的妻子所言,這樣的上帝還信祂幹嘛,去死吧!但他發現莎拉卻仍像手術前一樣開朗可愛,並仍一樣稱謝這位醫生.麥可百思不解,於是問照顧莎拉的護士安妮,安妮說:”對莎拉而言,失去一條腿當然是一大打擊,但莎拉說即使如此,她發現自己還有很多東西,就像個百萬富翁丟了一千塊,雖然不暢快,但這並非世界末日.”手術後四天,麥可去查房,看到安妮把莎拉打扮的很美麗,莎拉也可以拄著拐杖站起來!!麥可看到這樣的情景不知該說些什麼.他開始明白”有些東西不是手術刀所能切除的,包括希望,樂觀和信任.對不起我是新訪客,面對RA我顯得有些心力交瘁,這種病症七年了卻在一年前才確定是RA患者,現在有吃藥卻依然在痛,類固醇的量我減少到一天半顆,因為吃了一年實在擔心副作用,每次回診還不是一樣抽血一樣的藥,我真的每天都很不舒服,食療有效嗎?RA是不是不能根治的病,我該怎麼辦?說出來不怕你笑,我自己的叔叔是醫生,七年來他介紹給我的醫生都是骨科名醫,但沒有一個骨科名醫指引我該去看風濕免疫科,我甚至痛到不知所措時去看了疼痛科(因為他有看不明原因疼痛)他也不知道我是為什麼痛成這樣..去年四月經介紹後來住院了,白血球高達二萬多住院期間每晚發燒..苦不堪言自從九月分去長庚後,每日都按時服用類風濕的藥,但仍感到關節還是疼痛,回診時,都會向醫生反應,醫生也持續換止痛藥,不過,情況並無改善,每日還是感到關節疼痛,特別是早上時間,常常感到行走困難,關節腫大變形的情形也似乎越來越嚴重,這令我很傍徨,吃了藥膝蓋,手肘,手腕,腳都還是很痛,這樣好像不太正常吧,醫生建議我痛的話就多吃類固醇,我總覺得這樣是不是代表我的病控制不好,越來越嚴重,還是醫生的治療方式不適合,需要再更長時間的嘗試,這讓我很無助,不知道自己何時才能夠得到有效控制,不知道何時才能過著一大早不再關節疼痛的日子,請版主能否分析一下我的情形是算好或不好,我現在需要對治療上多一點信心與信任,謝謝!我是一個類風濕性關節炎患者,治療以有一段時間了,可是好像沒有改善,我住在澎湖,我想去高雄治療,可否幫我介紹這方面的醫師或醫院,謝謝.因為本人之左、右膝蓋以及手腕會不定期的發炎、.紅、熱、僵硬,求助於免疫風濕科專任醫師,也作過抽血檢驗,檢驗結果,醫師告知我為『覆發性關節炎』,請教各位『覆發性關節炎』是否即為『類風濕性關節炎』?我是一位RA類風濕性關節炎的患者,自從92年發現自己有了RA後,就一直聽從醫師的指示,按時服藥,從未想過它的可怕之處。不幸的是去年5月發病了,在這期間吃了不知多少的藥、受盡了折磨、住院了不下十次、更連累了家庭、朋友和社會,這豈非我所願意的。但主治醫生仍不放棄,告訴我還有一種藥可以用--莫須瘤(MabThera),但健保局目前未通過給付,仍須自費施打。當時的我因用了多的類固醇已經是月餅臉、水牛肩、青蛙肚的身材,全身都變形了,早就失去了工作能力,整天除了三餐外,都是在休息養病。經過多日和家人的討論,結論是「活著就有機會」,只好再忍痛將原本就很少的儲蓄,而且是要留給四個小孩的教育經費先行挪用了。但一次的療程要須要二星期共打二次,一次要約4萬,也就是8萬,間隔6-9個月要再重新打一個療程,一年下來約16萬,這實在非我們這種市井小民所能負擔得起。就在今年6/4、6/18打完一個療程,起初還真擔心,怕沒效果,怕這些血汗錢泡湯了,直到8月初漸漸的感覺不像之前二三天就發作一次 ,直到目前仍然如此,而且驗血的發炎指數也在下降中,雖然目前還是偶爾會有點痛,但比起之前是痛,感覺好多了,相信還有進的空間。但後續長期的療程,龐大的經費該如何是好。宣導病友團體功能,籌募團體活動經費以嘉惠病友,特於溫馨的五月舉辦病友團體聯合義賣活動,活動內容包羅萬象,五花八門,保證讓您目不暇給,大呼過癮。本協會將特別準備了咖啡包、精緻小西點等義賣品歡迎您一起來共襄盛舉,為勇敢的病友們加油打氣。媽媽患類風濕關節炎10多年,目前兩手向內彎曲無法伸直,聽她說洗臉洗不到,背癢刷不到,刷牙則簡單刷(如廁還好已改免痔馬桶)這些看似簡單的日常活動該如何協助媽媽我的醫生告訴我不可以吃補氣的東西連枸杞都不要吃,但我有嚴重的更年期障礙,就是經常睡不著,這樣的情況若持續一兩個星期我的病況就會稍加嚴重。 聽說加味逍遙散可以改善,但它是中藥又不知是否有補氣的作用。不 聽說加味逍遙散可以改善,但它是中藥又不知是否有補氣的作用。不知對病情是否有影響? 請問有朋友知道嗎? 謝謝!另外,他的副作用我也幾乎都有,發抖頭暈胃脹流汗等等,相當不適。有時工作上有重要的事情,一方面想吃藥讓講話可以輕鬆,一方面又煩惱會頭暈發抖會把工作搞砸,真是煩惱..大家也有一樣的副作用嗎?雖然我是初期.但我還這麼年輕,才剛開始是回饋家裡的時候,(我爸媽花了很多辛血送我出國念書,剛畢業,是個社會新鮮人),我不想因為這個病讓我父母後以後還要反過來服侍我.找工作時我也不知該不該告之顧主有關自己的病,因為要總是要定期回醫院驗血,追蹤檢查.....手指關節疼痛,有變形,因此於五月做了一次類風溼關節炎的血液檢察,為陽性,九月轉診至馬偕醫院再做一次抽血但為陰性,請問類風溼關節炎是否有可能間隔數月檢驗的數值會改變嗎?本來已經有一段時間有好轉,但最近雙腳腳踝真的痛到快無法走路,我的右手也因發炎太久所以帶斷了,手術接帶也未成功,兩手手腕也已經變形無法彎曲,覺得老天{為什麼要讓我得這種病},因為這種病都無法跟正常人一樣,現在看到別人的手腳這麼靈活,漂亮真的好羨慕....我發病吃藥已經一年了,有誰跟我一樣吃藥吃到腳會水腫,連走路都會痛,腳會常常抽筋,腎臟好像會痛,醫生幫我換了消炎藥,不知道會不會吃到腎臟壞掉,有誰可以幫我,我好煩不知該如何是好呢天氣轉冷,是類風濕性關節炎患者的好發季節,由於,關節炎初期症狀,容易讓人誤以為是運動傷害或勞累酸痛,輕忽而延誤就醫,有些病患甚至擅自吞消炎藥,醫師提醒,關節炎嚴重,關節可能被破壞變形,影響行走與活動,呼籲民眾有症狀時,應該即早就醫診斷。受到東北季風影響,本週起氣溫將逐漸下降,甚至下探到12度。而天氣轉冷,是類風濕性關節炎患者關節疼痛的好發時節,醫師提醒,除了要做好保暖準備之外,如果關節出現疼痛症狀,反復不愈時,就要提高警覺,適時就醫。據統計,台灣至少有十萬人飽受類風濕性關節炎困擾,其中女性患者較多,約佔三分之二,但女性患者卻常因為作家事、帶小孩工作勞累,誤把類風濕關節炎當作一般的疲累酸痛,而延誤就醫,風濕病醫學會理事長羅淑芬表示,臨床上不少病患在發病初期沒有警覺,以為吃個消炎藥就好,結果病況越來越惡化。類風濕性關節炎主要是關節的滑膜腫脹引起,一般認為與自體免疫有關,導致損傷發炎而紅、腫、熱、痛。醫師提醒,類風濕性關節炎若是延誤治療,關節嚴重時會遭到破壞而變形,影響生活中的活動,嚴重甚至會臥床不起,類風濕性關節炎發病會出現疼痛現象,有症狀就應該即時就醫,此外,接受治療疼痛改善、症狀減輕後,應該要定期追蹤,監測關節健康狀況。人體的免疫功能太脆弱,很容易罹患感冒和各種傳染性疾病,甚至是癌症;但是免疫功能過度亢進,敵我不分的亂打一通,也會帶來可怕的後果。包括僵直性脊椎炎等,都是免疫功能失調,打敵人也打自己的後果。包括氣喘、過敏、發燒、發炎等,都是人體免疫功能發揮作用時,連帶引發的生理反應。如果使用類固醇,讓免疫力降下來,就不會有激烈的發炎、發燒、咳喘,所以類固醇可以有效消炎、退燒、止喘,幾乎是屢試不爽的萬應靈藥。但是,從以上的作用機轉來看,類固醇的效果,充其量也只是暫時抑制症狀,若沒有消除真正的病因,那麼藥效一過,發燒、發炎的症狀會再起,病人只好一直依賴類固醇,臨床上多的是類固醇一吃幾十年的病例,藥量愈用愈重,副作用也排山倒海而來。人體的內分泌系統該分泌多少賀爾蒙,完全由腦部中樞的下視丘決定。我們用口服或注射、塗抹方式,將類固醇送進體內,會動搖下視丘的指揮和管控,時間一久,便破壞腦部恆定結構,同時造成應該分泌副腎皮脂賀爾蒙的腎上腺萎縮,走到這個地步,病人對類固醇只能更加依賴,也得更加衰弱。最為人熟知的類固醇副作用,就是月亮臉、水牛肩、青蛙肚,這些外觀上的變化光是想像就令人卻步,但是和其他的副作用相比,它們都還只是小意思。類固醇雖然作用於免疫系統,但是人體的免疫、神經、內分泌三大系統的關係密不可分,所以類固醇的影響遍及所有系統,傷害也是全方位的。尤其難能可貴的,是「星狀神經節阻斷療法」所促進的系統調節,是雙向的;也就是加強弱者,平緩亢進者。它的原理和中醫的針灸極其相似。針灸的治病原理,便是「虛則補之,實(過多)則泄之」。只要下針正確,便能刺激身體進行必要的調節,自行補其不足、泄其多餘,使整體的氣血達到平衡,這就是「雙向調節」。「星狀神經節阻斷療法」的雙向調節作用,從觀察病人的身材變化便能得到應證。有些肥胖的病人,接受治療以後逐漸顯露腰身;還有的病人又乾又瘦,治療過程中意外的健美了起來。他們都不是為了減肥或增重而來,卻透過「星狀神經節阻斷療法」的雙向調節,連帶修正體重,該瘦的瘦,該胖的胖,完全不需要人為的設計與控制。「星狀神經節阻斷療法」所促進的雙向調節是全方位的,所以它能調節免疫機能,從源頭去修復錯亂,在不損害人體安全的狀況下,治療自體免疫功能疾病。這是包括「美國仙丹」在內的所有藥物,都不可能做到的。最近看了天下雜誌319期的報導,才知道現在因健保體制,讓很多醫院都賠錢,所以醫生開的藥,常常是比較便宜的藥…不知道我的類風溼性關節炎用藥是不是也都是便宜的藥…因為我最近好像出現抗藥性了。有用藥和沒用藥的差別好像不會很大…不知道各位的經驗是如何?我現在的用藥是一天兩次,每次兩顆斯樂腸溶錠、一顆骨敏捷及胃藥。要去那邊查所有類風溼性關節炎用藥的好壞呢?謝謝各位!醫生告訴我我的手腕骨軟骨已遭破壞,所以手背無法向下彎曲,我真的很難過,原本我還天真的等待能消腫,能恢復,現在卻如晴天霹靂。軟骨已遭破壞有恢復的一絲希望嗎?本人男,剛過而立之年。大約兩個月前有天早晨突然覺得兩手手指近端關節對稱早晨僵硬,要活動一段時間才好。右手最厲害,尤其是中指附近的,要活動半個多小時。後來吃幾天中藥,好些。一個月前去做RA檢查,當時手指晨僵已經改善好多,左手幾乎沒什感覺,右手手指輕微晨僵,大約三四分鐘。我媽媽做了電療之後,有類似蜂窩性組織炎的症狀,皆在足部的地方發生,過了兩三年一直無法癒合,潰爛發濃,傷口易結痂,請問有何根治的方法?還是有人也有這個症狀嗎??上次看病的時候~我的醫生建議我去買足弓鞋穿,因為她說我的腳已經有點變形,但是那一雙鞋不便宜,她叫我多去問幾間價錢。我想要請問一下有買過的人,哪裡有比較不貴的醫療器材店~或者是醫院的復建科,去復建科會比較好嗎?謝謝~RA已經快5年了,雖然不是都不能走路,但是腳踝關節就是不會改善,醫生並不希望我依賴類固醇,所以要我吃止痛藥,已經吃了一年半的止痛藥(每天一顆),但是這樣吃下去會不會洗腎呀?真的好擔心有上網查了一下這個問題,知道他是一個非常麻煩也無藥可治癒的疾病。家裡頭並沒有人有家族史阿!唯一有可能的,也是去年年底有施打H1n1流感疫苗。上周有到醫院去進一步檢查,醫師也沒多說什麼,只是要我再進一步檢查,總共抽了七個針筒的血去檢查。報告要等到下周四才可以知道。內心的煎熬是一天比一天難過。又得再家人面前裝做沒什麼事情我該怎麼辦?小孩還那麼小,老婆又在家幫忙照顧家,還有爸媽要養,平時的工作及家庭壓力就已經壓到常常喘不過氣來,現在害怕自己得到這個病,真的是身體跟心裡都已經到了極限,隨時都有可能會崩潰,到底該如何是好??是健檢報告錯誤,還是真的是上天要給我的報應?接下來的路該如何走下去??有誰可以幫忙??我還想看兩個小孩長大,批上婚紗ㄚ!我還想牽著我的老婆的手,一起老去阿,天阿....我該怎麼辦才好??這一兩年來,自己覺得腳走路的姿勢明顯怪怪的,很怕忽然有人從旁推自己,重心很不穩。起先,別人建議我去醫學中心做鞋墊,可是我很訝異,所謂的訂製鞋墊,竟然連量腳型都沒有,當然也達不到效果,後來我拆開一看,看到的卻只是草草連上一塊泡棉之類的墊子,這讓我很失望。心想,難道我只能眼睜睜的看自己的腳變形嗎?後來,我的免疫風濕科的醫師建議我再另外找復健科醫師商量,我抱著姑且一試的心態又另外找了別的復健醫師,雖然鞋墊價錢是先前醫學中心的十幾倍,但它是值得的,因為連家人都覺得我的腳真的正在『改斜歸正』中,走路的步伐也更大步了。所以,病友們平時只要多留意,還是有機會可以阻止腳繼續變形的唷!大家一起加油吧~~請諸位打過恩博,復邁,莫須瘤生物製劑的病友分享一下,您打過生物製劑是否真的可以有一陣子關節不再痛,真的可以享受無痛生活呢?如果真是這樣子,那麼開費用不談,是否類風濕患者可以一輩子依賴生物製劑呢?感謝您的分享.現在有在吃類固醇及MTX,我有問題的是~服用類固醇的劑量最多的時後是一天吃二小顆(黃色上面有寫S),有的時一天吃一顆,最少的時後是吃半顆,這樣反反復復持續的時間有半年了,剛吃類固醇時,最大症狀就是半夜會自動起來上廁所,雖然手有控制下來了,但是最近腰越來越酸,我好害怕類固醇一直要吃下去然後就要洗腎,但是我不吃類固醇又會發作,怎麼辦??我現年27,約9歲就被診斷出患有類風濕性關節炎,一直在台大小兒科過敏科看診,小時很不喜歡吃藥,父母也怕一直吃藥有副作用,叫我不痛就不要吃,因此我在可忍受的發炎時都不會吃藥,只有在痛到快昇天時才吃類固醇壓下去。我的症狀幾年來沒有變嚴重,也沒有變好,我開始有消極的心態,反正不管他也是這樣,永遠是這樣,我不再試著要治好他,反正我已經習慣那種痛的感覺了,我也不敢跟我的醫師說我都沒在吃,我從小就看他,其實會怕他生氣,不過,我想他大概也心照不宣吧。前陣子因為受傷去復健科,醫生發現我有類風濕性關節炎,而且對這個病幾乎是一無所知的狀態,叫我趕快去買本書來看,並轉去看成人的RA專科,我買了林孝義醫生編的書,才知道一些基本知識,還有這個協會的存在,我真的滿想找人諮詢一些問題,像是我這樣的情況是穩定了嗎?不吃藥只靠物理治療可以嗎?還有其他的用藥資訊。協會裡有專人負責這方面的諮詢嗎?抱歉寫了這麼多落落長的東西,如果各位病友無法一一回答上面的疑惑的話,我現在最想知道的,就是我如果要轉去看成人RA專科的話,有那些推薦的醫生呢?我希望除了醫術之外,要能細心為病患解釋病情及用藥資訊的醫生,謝謝!「醫師,這是新藥嗎?會不會有危險啊?」台北馬偕免疫風濕科主任陳天令說,在偉克適下架之後,改開希樂葆給病人,確實也有病人會擔心,不過,在醫師解說後,病人多半能接受醫師的建議。生產偉克適的默沙東藥廠和希樂葆的輝瑞藥廠,都已研發出第二代的藥品;但兩種關節炎止痛藥光是在台灣,每年估計就有5、6億的巿場規模,原本略佔上風的偉克適下架之後,希樂葆企圖全面接收。輝瑞昨天請來國外學者「背書」,強調希樂葆不但沒有增加心臟病和中風的危險,還有保護心血管的潛力,計畫展開這方面的大規模研究。不過,台北榮總心臟內科醫師江晨恩強調,希樂葆不會讓正常人血壓升高,但原本有高血壓的人,用藥之後血壓仍會微幅上升,因此,腎病、心衰竭及高血壓患者,用藥得特別小心,若關節炎不影響生活品質,並不建議用藥。傳統止痛藥一顆約2元,希樂葆則約29元。陳天令說,傳統止痛藥止痛效果較好,但副作用較大,若是年輕人、沒有腸胃疾病或是短期用藥,多會開給傳統用藥;年紀大、需長期用藥、曾胃潰瘍者,還是建議用新藥,否則因消道化出血住院治療,成本更高。我的RF指數28,醫生都認為太高了,但我目前症狀僅有風濕酸痛,並沒有關節腫脹或其他症狀,醫生說只要關節沒腫脹,就不用擔心關節被破壞的問題,可否請各位問問你們的醫生這種說法是對的嗎,那麼我只要繼續觀察,還不到用藥治療的階段嗎?開始看風溼免疫科,12月因小腿腫脹及藥物過敏住院檢查。這個時期抽痛時手腕關節、腳踝關節已不會有明顯腫脹。生活都算正常,只是拿東西有些困難、穿脫衣服困難。2月轉到高雄長庚就醫,3月住了第2次院,因為全身無力、抽痛,目前已出院。有些問題想要請各位幫忙解答:三星期前發現大腿至膝蓋部分腫脹,疑為新陳代謝不良想去看代謝科,後因弄錯了代謝科看診日去看了外科,此醫生亦是骨科醫師,馬上診斷是關節發炎,將我二隻腿膝蓋部位抽了三支針管的水出來,強調如果不抽出濃水吃什麼藥都不會好。如果是血清陰性脊椎關節炎的話,需要多久時間會好,是否會全癒,雙腿能恢復以前一樣有力,可以爬山嗎?我還有剛出生二個多月的小BABY要照顧啊!協會這次舉辦3天的魚池中心健康課程,真是豐富又好玩,吃的健康,空氣又新鮮,只可惜游泳池開放時間太短,希望協會可舉辦更多有趣的活動最近這兩個月胸口有時候會痛(深呼吸,咳嗽都會痛)睡覺都不太好睡,只要翻身都會痛。但是我的醫生照x光說我的胸腔沒問題(但是我還是會痛),所以我就想說去胸腔內科看好了,那個醫生就看了一下我之前照的x光片,就說因為我有類風濕胸腔那裡有骨頭所以會痛~(胸腔除了照x光,沒有其它檢查了嗎?)請問有人也有胸口痛的問題嗎?(胸腔的骨頭也會發炎啊)因我近期人在國外,由於最近右手掌腫痛發炎,持續一個月未轉好,國外醫生要我再加一顆MTX,共四顆.所以我想請教病友,如果一週吃三顆MTX,是星期一三五各吃一顆,那如果一週吃四顆MTX,應該如何吃且葉酸又如何搭配?其實西藥能控制病情但副作用也多,只能攻不能守,相對來說中藥就能守能攻,不單能治病也能調理,可惜就是慢。所以我老公還是吃西藥控制病情,中藥調理身體,效果不錯喔。台大醫院家醫科兼任醫師高有志指出,因有著藥物的風險,近年來強調無副作用的天然療法也愈來愈受重視,而從營養學的角度來看,身體的發炎反應和脂肪酸有密切的關係,尤其是ω3脂肪酸有抗發炎的作用。因此,藉由補充ω3脂肪酸的確有改善發炎的效果。高有志也表示,天然療法不如藥品可以快速得到緩解的效果,通常患者必須服用一段時間才能看見效果,而對於正嚴重發炎的關節炎患者,他建議初期採用抗發炎藥物和Lyprinol合併使用一、二周後,再停止藥物治療,如此可以減少抗發炎藥物的用量,也進而減少藥物副作用。高有志也強調,關節炎的患者除了注重關節保養之外,也應強化肌腱,因為肌腱強化有力之後,自然可以減緩關節負擔。因此,適當的肌力訓練仍是必須的。素有「台灣愛滋病之父」美名的台大名譽教授莊哲彥,最近傳出他腦室病變,除造成行動遲緩外,還有疑似失智症狀,病情時好時壞;許多曾接受過他診療的愛滋感染者聞訊後,對於這位醫德、醫術兼備的老醫師不幸罹病,都感到不勝唏噓,無不盼望會有奇蹟出現。莊哲彥是國內首位從事愛滋病臨床診療的免疫學專家,20年前,許多醫師都還不知道什麼是「AIDS」時,一名過境台灣的美籍旅客被發現染有愛滋病,他被上頭指派為其診療,從此一肩挑起國內愛滋防治及訓練醫護人員的重責大任,並擔任衛生署「後天免疫缺乏症候群諮詢委員會」主任委員長達十餘年,以他為首的台大醫院愛滋病治療團隊,也曾獲得第五屆醫療奉獻團體獎的殊勞。莊哲彥雖在民國87年自台大醫學院退休,還是在台大醫院看診,並兼遠東聯合診所院長,而且不時對愛滋病防治政策提供建言,但近來有心血管疾病,健康情形開始走下坡。最近更因為步態不穩,言語不甚流利而住院檢查,台大醫院神經科從電腦斷層掃描中,發現他腦室有積水現象。台大醫院一名醫師指出,今年75歲的莊P(教授)對他腦病變的病情,非常難以接受,有時腦壓一升高,偶爾還合併情緒煩躁,必須住院治療,出入也需靠輪椅代步;而台大院方所組成的醫療小組,甚至強烈建議他要接受開刀治療,但被他拒絕,連他許多學生都勸不動。目前,莊哲彥的病情靠藥物控制,並搬離老家,生活起居泰半仰賴長期追隨他的助理照顧。不過,台大醫院醫務秘書兼發言人林鶴雄對於該院前副院長莊哲彥罹病住院診療一事,強調「這是病人隱私」,不願證實;台大醫院愛滋病房則說,他們已有一、兩個月未看到莊P身影,只知道他「身體不好」已有一陣子了。但莊P腦病變的消息傳到他親手診療過的愛滋感染者,則是一陣錯愕與唏噓。希望工作坊張維是早年第一批由莊哲彥診治的愛滋感染者,他說: 「真希望這不是真的! 」畢竟像「莊爺爺」這種醫德、醫術兼備的醫師已不多見了。張維指出,在他印象中,「莊爺爺」就像日本醫師極具權威感,但對愛滋病患則是非常貼心,為了化解疑慮,他為病患進行理學檢查時從不戴手套,而且還經常和病患一起吃飯,因此他和病患之間早已超越單純的醫病關係,而是無所不談的朋友。張維並表示,早期愛滋防治是以同志圈為宣導對象,卻仍束手無策,莊教授為了深入瞭解同志團體的行為,還一度試圖「微服出訪」,但由於大家對他紅紅的「酒糟鼻」標幟早已熟識,而無人願意搭理他。不過, 莊哲彥獻身愛滋防治的用心,而願意用「同理心」來瞭解同志團體的內心與行為,則頗獲同志團體認同。我於去年二月正式被診斷為ra並開始接受治療.一年以來病情起起伏伏,疼痛不曾間斷,每當沮喪覺得無望時,便來到這兒打打氣,真要感謝大家的